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· 臨床試驗基本文檔準備(方案、病例報告表、知情同意書(shū)等);

· 臨床試驗啟動(dòng)(研究者和研究中心的選擇、研究者會(huì )議組織、倫理申報、與研究中心簽署合同等);

· 臨床試驗監查;

· 臨床試驗管理;

· 臨床試驗稽查和質(zhì)量控制;

· 醫學(xué)事務(wù)和藥物警戒;

· 臨床試驗總結報告撰寫(xiě);







詳細請聯(lián)系和咨詢(xún)公司BD部門(mén)(全國統一服務(wù)熱線(xiàn):400-104-8882 

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